离开辉瑞，吴晓滨首次公开演讲：曝光百济神州2018商业布局！
作者：雷公/编辑：Yvonne
来源：健识局
5月19日，“首届百济神州肿瘤论坛”在北京召开。作为百济神州新任总裁兼中国区总经理，吴晓滨登台致辞，主题是百济神州的战略布局。
这，也是吴晓滨离开辉瑞后的首次公开演讲。此时，他入职百济神仅17天。
对于刚刚入职17天的百济神州，吴晓滨这样定位：百济神州与其他跨国公司的不同在于，以往中国的创新药基本依靠国外进口，无论从速度和可负担性，都存在些许瑕疵。但，百济神州是一家从昌平的研发中心起家，立足中国，放眼于全球的医药创新公司。
“我相信，未来5到10年，几款让全世界人民受惠的大药将会出自中国。让全世界患者用到中国公司发明、中国制造的药，我认为是以后中国创新药、生物制药一定会实现的愿景，我希望百济神州是其中的一员，而且是其中领先的一员。”吴晓滨说。
2015年至今，国家药品审评审批综合改革启动至今，两办鼓励创新36条，仿制药一致性评价等一系列政策的出台，让中国医药产业从简单仿制逐步向自主研发过渡。
“中国的科技发展非常迅速，但医药产业还无法达到世界先进水平，目前医药产品出口比重长期维持在一个较低水平”，吴晓滨表示，中国若想摆脱这一尴尬局面，唯有研发创新。
在吴晓滨眼里，目前，百济神州已拥有注射用紫杉醇（白蛋白结合型）、维达莎和瑞复美3个极具市场潜力的产品，未来，百济神州要考虑，如何让这些产品服务到更多的患者
《2017中国肿瘤登记年报显示，中国每年新诊断癌症病例429万例，总死亡281万例，中国最常见癌种为肺癌、乳腺癌、胃癌等。
作为严重危害健康的重大疾病之一，国内癌症治疗呈现防治难度大、疾病治疗周期长、患者及家庭经济负担重、精神负担重等特点。目前国内的癌症临床治疗，大多依赖进口抗癌药，药品可及性对于大多数患者仍存在门槛，临床需求尚未得到充分满足。
上述现状，正是百济神州致力于解决问题的研发方向。吴晓滨介绍，百济神州已有7款临床阶段药物和超过10款临床钱研发项目，基本都是肿瘤领域最前沿的治疗药物。
百济神州临床在研药物清单
业界领先的小分子BTK抑制剂-zanubrutinb（BGB-3111）
针对免疫检查点受体（PD-1）的人源化克隆抗体-tislelizumab（BGB-A317）
针对PARP1和PAPR2的小分子抑制剂-pamiparib（BGB-290）
针对小分子RAF单体和二聚体抑制剂-lifirafenib（BGB-283）
针对免疫检查点受体PD-L1的人源化抗体-BGB-A333
酪氨酸激酶抑制剂Sitravatinib
创新型药物CC-122
抗癌药品的患者需求保障，也是中国政府特别关注和重视的民生问题。今年4月，国务院相关部门，还出台了一系列针对性的措施，包括：对进口抗癌药实行零关税，降低抗癌药生产进口环节的增值税税率，对已纳入医保的抗癌药实施政府集中议价、采购，对未纳入医保的抗癌药实行医保准入谈判等等。
2018年1月，浙江省人力资源和社会保障厅发布《关于将阿达木单抗等28种药品纳入大病保险支付范围的通知》明确，已将百济神州拥有的抗乳腺癌原研药——注射用紫杉醇（白蛋白结合型）纳入地方医保报销范围。
这是继福建、宁夏、湖北之后，又一省份将注射用紫杉醇（白蛋白结合型）纳入省级医保报销目录。
吴晓滨认为，紫杉醇作为癌症药物治疗的基础性药物，白蛋白结合型对患者的副反应更小，“未来，百济神州希望率更多抗癌药进入国家医保谈判，让更多癌症患者得到更好的治疗。”
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