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再次下跌,莎普爱思发公告:要转型了!

2018年5月26日 文/ 冯晨晨 编辑/ Shirley

在上市销售二十余年后,“神药”莎普爱思滴眼液正遭受着前所未有的危机。

莎普爱思2017年报显示,公司实现营业收入9.4亿元,同比减少4.07%,净利润1.46亿元,同比下滑46.92%;今年一季度,莎普爱思营收下滑幅度加大,实现营收1.86亿元,同比减少15.52%,净利润4085.25万元,同比下滑15.86%。

这,也是莎普爱思滴眼液在过去10年离,首次出现销售收入负增长。

昨天(5月25日),莎普爱思对上交所有关年报问询的回复公告,坦陈:年报相关数据出现下跌的主要原因系2017年12月份自媒体等对公司生产的芐达赖氨酸(莎普爱思)滴眼液提出质疑,使得公司品牌的美誉度受到影响。

疗效存疑一致性评价或不通过

2017年12月2日,丁香园刊文《一年卖出7.5亿的洗脑“神药”,请放过中国老人》,将莎普爱思推向“神药”祭坛。社会各界口诛笔伐中,莎普爱思的股价应声下跌。(详见:《“神药”陨落!莎普爱思已连续停牌!》)

四天后,12月6日,原国家药监总局(现国家药监局)发布通知,明确要求莎普爱思按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定,尽快启动临床有效性试验,并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。

未来,莎普爱思能否通过一致性评价,公司会如何转型、复盘?健识局将继续关注。

此间,就有业内人士指出,莎普爱思滴眼液想要通过一致性评价,可能会非常的困难。而这在昨日莎普爱思对上交所有关年报问询的回复公告中也有验证。

公告称:苄达赖氨酸滴眼液存在一致性评价“不通过”的风险。首先,存在无法按照国家食药监总局的要求在三年内完成的可能;其次,虽在三年内完成苄达赖氨酸滴眼液一致性评价并将资料上报国家食药监总局药品审评中心,也存在未通过国家食药监总局的审评审批的风险。

无论是哪种情况,上述风险一旦成真,对莎普爱思而言,都存在无法继续销售莎普爱思滴眼液的可能。这对于以“莎普爱思”产品所命名的公司,将会造成巨大影响。

产品单一莎普爱思“押注”未来并购、转型

的确,面对不断下滑的各相数据,以及尚未可知的一致性评价,莎普爱思该如何存活下去,显然是个问题。

医药行业观察家史立臣指出,“这个企业最大的问题就是产品太单一,如果短时间没有新产品跟上来,营收等下降趋势还得维持一段时间。”

显然,莎普爱思已经认识到了这一点。

莎普爱思在上交所问询回复公告中表示:对于营收等持续下降的情况,公司将加强对眼科疾病治疗的研发投入,增加新产品开发的持续投入,加快新产品的开发进程,提高新药研发能力;同时改进广告投放策略,加大公益活动投入,提升公司的品牌形象。

此外,公司将继续关注并购机会,不断丰富公司的产品储备,并加大新产品的推广力度,降低对单一产品的依赖程度,维持公司经营业绩的稳定。

查询可知,早在2016年,浙江莎普爱思药业股份有限公司全资收购了强身药业。

后者拥有复方高山红景天口服液及四子填精胶囊两个独家中药品种,并具备相关中成药产品的生产资质、技术和资源储备,被莎普爱思收购后,更名为浙江莎普爱思药业股份有限公司。

但从莎普爱思2017年财报看,强身药业在利润补偿期期间,2017年度实现的净利润未达到承诺净利润。莎普爱思评估认为,公司对收购强身药业股权形成的商誉计提减值损失,高达5,062.65万元。