新事丨医学界、患者群体共同呼吁：淋巴瘤新药纳入医保
罗氏将协同社会各界一起努力，提高创新药物可及和可支付性，提高淋巴瘤患者获益
健康中国行动2019-2022初期任务走过半程，淋巴瘤领域也得到了长足发展。
7月21日， “佳音嘹亮”纪念健康中国行动2周年——滤泡淋巴瘤防治专项汇报发布会在上海召开。专项汇报指出：滤泡性淋巴瘤创新治疗的可及，将切实助力患者提升生存质量与生存获益，进一步提高中国淋巴瘤患者五年生存率。
01落实健康中国建设行动纲领，持续完善癌症防治攻关
作为一种血液肿瘤，淋巴瘤有其独特的性质，既包含血液肿瘤、白血病的特点，也包含实体瘤的特点。
理论上讲，淋巴瘤是治愈率最高的肿瘤之一，即便不能治愈，也能争取较长的生存期。但是，目前，中国淋巴瘤发病率居高不下，患者 5 年生存率仅 38.3%[1]，低于总体癌症5年生存率43.3%的标准。
在众多淋巴瘤分型中，滤泡性淋巴瘤是最常见的惰性淋巴瘤亚型之一，滤泡性淋巴瘤无法治愈，且复发率极高，患者有极大疾病负担，进而可能造成更严峻的家庭与社会影响。淋巴瘤的防治形势与长年生存指标情况还需更多关注。
“帮助患者延缓复发，尽可能延长缓解期，提高生存质量，是目前滤泡性淋巴瘤治疗的主要目标，而传统治疗尚无法满足实际临床所需，创新药物与创新手段亟待拓展。”上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授指出。
吉林大学白求恩第一医院血液科副主任白鸥教授介绍：“以奥妥珠单抗为例，它诱导癌细胞直接死亡的能力增强，显著降低复发或死亡的风险，能给患者带来长期生存获益，帮助患者实现正常生活的回归。”
赵维莅教授补充道：“我们有幸能在今天分享我国滤泡性淋巴瘤患者获得长达8年高质量生存的喜人案例。患者们显示出来的真实生活状态，切实证明了新一线治疗的变革性成效。”
02切实成果助力健康中国，破解淋巴瘤患者未尽之需
近年来，尽管不少抗癌创新药物通过了价格谈判的考验陆续纳入了医保范围，进一步实现了患者可及，但淋巴瘤患者群体对于创新药物治疗方案的丰富性仍有极大需求。淋巴瘤之家创始人顾洪飞就指出：“滤泡性淋巴瘤患者对于创新药、创新疗法非常关注。”
顾洪飞表示，近几年来，淋巴瘤之家的用户数以每年一万左右的速度增加。至今注册患者数即将破10万名。这些患者一直很活跃，他们中的很多滤泡性淋巴瘤病人不确定什么时候会复发，因而非常关注与这个病有关的新药物、新疗法，希望能从巨大的不确定性中被拯救。
2020年，由淋巴瘤之家调研发布的《2020中国滤泡性淋巴瘤患者生存状况白皮书》（下文统称“白皮书”）统计显示，九成以上患者持续关注新药/治疗方法，而其中88%的患者期待奥妥珠单抗上市。
此外，白皮书还对治疗相关经济支出做了统计。复发患者自费医疗支出占其家庭年收入比例达170.83%，远超国际灾难性医疗支出标准2。顾洪飞表示：“治疗费用仍然是患者最关心的问题，新药的医保覆盖是患者最大的心愿。”
据悉，奥妥珠单抗已于今年6月获得国家药监局批准，成为滤泡性淋巴瘤一线治疗方案。基于滤泡性淋巴瘤创新药物的可及现状，复旦大学公共卫生学院副研究员王沛博士指出：“抗癌创新药的医保准入应从多个维度思考。在临床治疗的有效性和安全性基础上，创新药物的经济和社会价值也应该被作为重要考量因素。”
罗氏制药中国总裁周虹表示：“作为血液领域领导者，罗氏始终践行‘先患者之需而行’的承诺，深耕创新药物研发，为中国患者带来更多创新治疗方案。我们将继续协同社会各界一起努力提高创新药物可及和可支付性，切实提高淋巴瘤患者获益，全力支持健康中国2030建设。”
[1] Allemani C, Matsuda T, Di Carlo V, et al. Global surveillance of trends in cancer survival 2000-14 (CONCORD-3): analysis of individual records for 37 513 025 patients diagnosed with one of 18 cancers from 322 population-based registries in 71countries. Lancet.2018;391(10125):1023-1075.doi:10.1016/S0140-6736(17)33326-3
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