北京中医药管理局紧急发布新冠防治方案，力推多款中药、中成药，包括多个此前备受争议的品种。

6月16日，北京再增31例新冠确诊病例。自6月11日至今，北京新增新冠确诊病例已超过130例。对此，北京中医药管理局紧急发布最新防治方案。

新版方案不仅给成人/儿童的确诊病例和恢复期病例推荐了治疗用药，包括方剂和中成药；还给医学观察病例、医学隔离病例以及针对普通人群的预防开具了处方。中成药大品种金花清感、连花清瘟、血必净等都在推荐的治疗药物之列。

消息一出，连花清瘟唯一生产企业以岭药业开盘不久即涨停，股价34.58元/股，市值416.25亿元。血必净生产企业红日药业股价涨幅也一度达到9%以上。

该方案中，特别值得注意的是，曾经引发巨大争议的双黄连口服液被推荐用于医学观察、医学隔离病例和成年患者的治疗。

早在1月初，“中国科学院上海药物所和武汉病毒所联合研究初步发现，双黄连口服液可抑制新型冠状病毒，正在开展临床研究”的消息，就引发了双黄连抢购潮。随后，相关媒体和研究机构又纷纷改口，称“抑制”不等于“预防”等。一系列大反转，使双黄连成了全民群嘲对象。

双黄连到底能不能治新冠？这一点上，中医药专家们也未能统一意见。

北京世纪坛医院副主任药师金锐曾表示，双黄连口服液可能具有抑制病毒潜力，但潜在作用和真实临床应用价值是两回事。而且“用药苦寒似乎也与武汉肺炎的病证特征（寒湿疫毒）不符”，应该谨慎等一等临床研究的数据。

张伯礼院士也表示，要想证明其对病毒的效果，还要做扩大治疗范围的研究，首要的是回答疗效问题。

目前，双黄连用于新冠的治疗数据仍未出炉，但是该药还是列入了北京、广东、上海、黑龙江、陕西等多地的中医药治疗方案。北京此次疫情来袭，新方案中双黄连依然在列，有业界人士调侃：又要热卖了。

双黄连、清开灵获推荐

官方推荐抗疫药均曾热卖

可以看到，在北京中医药管理局此次下发的新冠防治方案中，推荐了金花清感、连花清瘟、双黄连颗粒（口服液）、清开灵胶囊、射麻口服液等。

健识局查询国家药监局数据库发现，双黄连颗粒剂主要有北京春风药业、哈药集团制药二厂、哈尔滨儿童制药厂、天津同仁堂有批文；双黄连口服液涉及哈药集团三精制药、黑龙江珍宝岛药业、河南太龙药业、东莞市亚洲制药等12家药企。

清开灵胶囊有广州白云山明兴制药、哈尔滨一洲制药两家企业有批文。射麻口服液则是海南中盛合美生物制药独家品种。

在上半年的抗击疫情过程中，中医药曾重度参与。国务院发布的《抗击新冠疫情的中国行动》白皮书显示：中医药覆盖医学观察期、轻型、普通型、重型、危重型、恢复期发病全过程，参与救治病例比例达到92%。在湖北，确诊病例中医药使用率和总有效率也都超过了90%。

金花清感颗粒、连花清瘟胶囊/颗粒、血必净注射液和清肺排毒汤、化湿败毒方、宣肺败毒方等都是国家卫健委诊疗方案推荐的药品。

图/ 视觉中国

4月份，金花清感颗粒、连花清瘟和血必净注射剂还获批了新冠肺炎适应症。尽管在全球抗疫中，中药中成药能发挥的作用仍然有限，但是在官方推荐下，相关药品和企业也确实“大火”了。

根据以岭药业的2020年一季度报，营业收入和利润同比都有50%以上的增长，该公司给出的解释是“销售收入增加所致”。红日药业的血必净销量也扩大了不少，只是因为进医保降价近50%，销售额与2019年同期保持一致。金花清感颗粒虽然没有数据公布，但业界分析，其一季度销量至少上涨50%。

一度被抢购一空的双黄连口服液，尽管哈药集团称该产品“销售额仅占总收入的2%”，福森药业也宣称对具体销量“持有谨慎态度”，但是据亚洲制药接受媒体采访所说，该企业双黄连口服液的一季度销量还是增加了37%。

应急响应升级

北京市推荐三大方剂预防新冠

6月16日北京市新冠肺炎疫情防控工作第121场新闻发布会上，北京市宣布将突发公共卫生事件应急响应级别由三级调至二级。同时，相应调整防控策略，包括扩大核酸检测范围、门诊预约挂号制度等。

而对于新冠肺炎的预防，双黄连并没有纳入推荐范畴，北京市新版防治方案中，给出了两个成人预防方和一个儿童中药预防方。↓

成人预防方一：适用于流行期间成人普通人群的预防。

成人预防方二：适用于流行期间有慢性基础病的人员、居家或集中隔离的医学观察人员及其管理人员、临床一线医务人员的预防。

儿童中药预防处方：用于流行期间普通儿童的预防。

不过，对于新冠肺炎预防，业界公认，疫苗才是根本之道。6月16日，中国和美国都有关于疫苗的好消息传出。

根据国药中国生物武汉生物制品研究所的阶段性揭盲，Ⅰ/Ⅱ期临床研究受试者共1120人，已全部完成2针次接种。结果显示，18-59岁组中剂量按照0,14天和0,21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达97.6%，按照0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。

而根据美国抗疫概念股、生物科技公司Moderna的CEO班赛尔所说，如果一切顺利，其新冠疫苗预计将于7月份启动最终阶段的临床试验。

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